企业信息

    杭州安测科技有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:2008
  • 公司地址: 浙江省 杭州 西湖区 浙江省杭州市西湖区西园八路2号2幢512室
  • 姓名: 毕先生
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信未绑定

    楚雄轮椅FDA注册 申请材料

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2023-03-26
  • 阅读量:16
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 套
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:浙江杭州西湖区  
  • 关键词:楚雄轮椅FDA注册

    楚雄轮椅FDA注册 申请材料详细内容

    本公司只提供咨询服务!
    美国FDA认证证书是美国认可的认证证书,FDA注册在美国有着很高的信任度,而且许多地区也纷纷效仿FDA认证的标准用来提高监督管理力度。在目前**贸易的浪潮中,制造商和代理商出口商品到美国也是很常见的事情,而想把产品出口到美国市场通过FDA认证是必不可少的。
    FDA认证流程:
    1、产品归类,适合做检测规范引荐检测项目,适合注册规范的引荐做注册;
    2、填写检测或是注册相关申请表;
    3、需要做检测的需提供足够的样品到实验室进行测试;
    4、双方签订报价合同,安排付款;
    5、测试合格后发放合格报告或注册证书。
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    食品级材料FDA认证办理流程如下:
    1、咨询,申请人提供的产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料;
    2、报价,根据申请人提供的资料,技术人员将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价;
    3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品;
    4、样品测试,测试将依照所适用的FDA标准进行;
    5、测试完成后提供FDA认证报告。
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    FDA 认证注意事项:
    1、美国FDA认证是没有证书的,千万别被一些代理公司忽悠了,实际上市场上看到的FDA证书,基本上都是代理公司自己颁发的服务证书,跟FDA没一点关系。
    2、FDA认证类别里,分为器械、食品、药品、激光产品、这其中器械又分为I类器械、II类器械、III类器械。等级越高,危险系数越大。其中II类以上器械,通过了FDA认证的话,才能算得上是通过了FDA认证,I类产品。仅仅只是在FDA做了一个注册而已,根本算不上是通过了FDA认证。比如:棉签、创可贴、纱布、绷带、镊子、钳子这些属于I类器械的产品,都算不上是通过了FDA认证。
    3、因为FDA 注册需要选择一个美国公司或定居美国的个人做代理人,所以在选择美国代理人的问题上也要注意,很多企业一味只图便宜,没考虑后果,其实这是很危险的,因为现在很多这样的人,他自己在中国国内,花点钱在美国注册一个离岸公司,然后利用这个离岸公司来做代理人,这明显是违规的,一旦出了问题,受害的还是出口商。
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    FDA认证的获取:
    FDA是一个法令组织,非效劳组织;FDA既没有面向大众的效劳性认证组织与实验室,也没有“实验室”;FDA作为联邦法令组织,只对效劳性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁布合格证书,不向大众或推荐特定的实验室。
    我们公司始终坚持“品质至上、顾客为先、诚信经营、合作共赢”的经营宗旨,以“求真务实、变革创新”的企业精神,以“诚信为本、优良服务”的服务理念。我们热诚欢迎全国各地新老客户来人来电洽谈业务!
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    欢迎来到杭州安测科技有限公司网站, 具体地址是浙江省杭州西湖区浙江省杭州市西湖区西园八路2号2幢512室,老板是毕有辉。 主要经营杭州安测科技有限公司是一家专业从事产品CE认证、AAA信用认证、CCC认证、ROHS测试、REACH测试、美国FDA注册、510K认证、FCC认证、ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO22000、ISO13485、TS16949等管理体系认证咨询培训的第三方公司,严格按照国家有关法律法规及相关要求,为广大客户提供优质的检测、认证、管理培训服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:机械CE认证,ISO9001体系,CCC认证等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。