湛江创可贴FDA认证 申请流程

本公司只提供咨询服务！
FDA认证机构服务于每位公民任何产品都与人们的生活息息相关，FDA认证在保护消费者生命健康的同时，也是为了防止其他不良产品混杂市场，让市场的产品不能可靠，损害消费者的合法权益；因为FDA认证的出现，人们在很多情况下可以放心使用产品，因此消费者在选择产品时一定要考虑该产品是否通过了FDA认证。
FDA 认证注意事项：
1、美国FDA认证是没有证书的，千万别被一些代理公司忽悠了，实际上市场上看到的FDA证书，基本上都是代理公司自己颁发的服务证书，跟FDA没一点关系。
2、FDA认证类别里，分为器械、食品、药品、激光产品、这其中器械又分为I类器械、II类器械、III类器械。等级越高，危险系数越大。其中II类以上器械，通过了FDA认证的话，才能算得上是通过了FDA认证，I类产品。仅仅只是在FDA做了一个注册而已，根本算不上是通过了FDA认证。比如：棉签、创可贴、纱布、绷带、镊子、钳子这些属于I类器械的产品，都算不上是通过了FDA认证。
3、因为FDA 注册需要选择一个美国公司或定居美国的个人做代理人，所以在选择美国代理人的问题上也要注意，很多企业一味只图便宜，没考虑后果，其实这是很危险的，因为现在很多这样的人，他自己在中国国内，花点钱在美国注册一个离岸公司，然后利用这个离岸公司来做代理人，这明显是违规的，一旦出了问题，受害的还是出口商。

食品级材料FDA认证办理流程如下：
1、咨询，申请人提供的产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料；
2、报价，根据申请人提供的资料，技术人员将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价；
3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品；
4、样品测试，测试将依照所适用的FDA标准进行；
5、测试完成后提供FDA认证报告。

FDA认证的获取：
FDA是一个法令组织，非效劳组织；FDA既没有面向大众的效劳性认证组织与实验室，也没有“实验室”；FDA作为联邦法令组织，只对效劳性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁布合格证书，不向大众或推荐特定的实验室。

FDA认证流程：
1、产品归类，适合做检测规范引荐检测项目，适合注册规范的引荐做注册；
2、填写检测或是注册相关申请表；
3、需要做检测的需提供足够的样品到实验室进行测试；
4、双方签订报价合同，安排付款；
5、测试合格后发放合格报告或注册证书。
我们公司经营方针“质量为先，用户至上”同步发展，满足用户需求。热诚欢迎新老客户惠顾，携手合作，促进共同繁荣。
http://hzance.b2b168.com
欢迎来到杭州安测科技有限公司网站， 具体地址是浙江省杭州西湖区浙江省杭州市西湖区西园八路2号2幢512室，老板是毕有辉。 主要经营杭州安测科技有限公司是一家专业从事产品CE认证、AAA信用认证、CCC认证、ROHS测试、REACH测试、美国FDA注册、510K认证、FCC认证、ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO22000、ISO13485、TS16949等管理体系认证咨询培训的第三方公司，严格按照国家有关法律法规及相关要求，为广大客户提供优质的检测、认证、管理培训服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。 你有什么需要？我们都可以帮你一一解决！我们公司主要的特色服务是：机械CE认证,ISO9001体系,CCC认证等，“诚信”是我们立足之本，“创新”是我们生存之源，“便捷”是我们努力的方向，用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。