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杭州安测科技有限公司
主营：机械CE认证,ISO9001体系,CCC认证
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建筑CPR指令认证欧盟CPR法规CPR指令CPR（RETULATION（EU）No 305 / 2011-CPR）是欧盟于2011年3月9日发布的新建筑产品法规，受旧建筑产品指令（89/106 / EEC-CPD）的约束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月进入执行阶段。实施背景CPD建筑..
医疗器械MDR 2017/745 EU一、MDR法规简介 2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类..
承压设备PED认证PED认证简介Pressure Equipment Directive压力设备指令，简称PED，2014年6月，欧盟颁布了较新PED指令2014/68/EU，新指令于2016年7月19日起强制实施，取代老指令97/23/EC。PED指令涵盖的内容广泛，包括压力容器、压力管道..
REACH法规的范围是广泛的。它涵盖了几乎所有的非食品，饲料和药品的商业产品。消费产品，如服装和鞋类，珠宝，电子电气产品，玩具，家具，以及健康和美容产品都在REACH法规的范围之内。
REACH测试是欧盟市场对化学品注册、评估、许可和限制的法规;限制在REACH法规内的有毒有害物质的用途和含量。是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研..
用于RoHS一致性测试的初始方法是X射线荧光光谱（XRF）。XRF分析仪有独立式、台式和手持式两种形式。通常首先使用手持式XRF分析仪进行便携式现场XRF测试，并专注于产品中含有受限物质风险较高的部分。随着RoHS 3和四种添加邻苯二甲酸酯的..
1.进行申请，找靠谱的机构进行调查、评级。2.按照要求提供真实有效的材料，然后评级小组进行审核。3.对申请对象进行实际调查，把实地调查的资料进行审核、确定、然后初审。4.提交相关的审核资料，然后召开审评会，然后进行修改、评级。5..
AAA等级证书的术语：企业信用等级直接反应一个企业的整体诚信形象，目前国内各省市在项目招投标投标、融资贷款、**采购、企业宣传等，均要求企业出具信用等级证书、资信等级证明、信用报告。为贯彻**关于信用体系建设的有关文件精神，推..
1、必要性CE认证是强制性认证，为欧洲市场贸易提供统一技术规范，简化了贸易流程。CE认证也是安全认证，表明产品达到欧盟指令规定的安全要求，可增加消费者对产品信任程度。通过CE认证的产品在欧洲市场上销售时，以下风险将降低：被海关..
CE是（COMMUNATE EUROPEIA）的简称，它代表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认证即CE认证。CE认证它是一种安全认证的标志，它被视为制造商或者申请商打开欧洲市场的准许证。“CE”标志在欧盟市场上属于强制性认证标志，只有取得了C..
1、先申请一个FRN,申请人是**次申请FCC ID，就需要申请一个*性的Grantee Code，**申请ID ，申请Grantee Cde;2、准备产品所有资料;3、资料进行审核;4、进行测试;5、获取证书.
1：提供检测样品，填写申请表；2：评估REACH认证费用和所需时间；3：REACH认证报价与方案确定；4：回签合同和付款凭证；5：实验室进行REACH检测；6：检测通过后，签发REACH报告；7：报告等寄送服务。